Kimia Medisinal 5

 asam mefenamat merupakan asam fenilantranilat yang mengalami N-substitusi. Senyawa fenawat mempunyai sifat anti radang, anti piretik, dan analgesik. Pada analgesia, asam mefenamat merupakan satu satunya  satu fenamat yang menunjukkan kerja pusat dan kerja perifer. Senyawa fenamat memiliki sifat-sifat tersebut karena kemampuannya menghambat siklooksigenase. Selain itu, senyawa fenamat juga mengantagonis efek prostaglandin tertentu 

asam mefenamat diabsorbsi dengan cepatdari saluran gastrointestinal apabila diberikan secara oral. 

link YouTube pertemuan 5

https://youtu.be/BuDCZDt-mB8

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Kimia Medisinal 10

modifikasi struktur, sebelum senyawa disintesis diperlukan suatu upaya untuk memprediksi sifat (ADME), toksisitas, dan mengetahui gambaran interaksi obat dengan reseptor. Metode yang sekarang sedang dikembangkan adalah pemodelan molekul(3). Pemodelan molekul banyak digunakan dalam bidang kimia dan biologi komputasional untuk mempelajari sifat molekul senyawa obat dan molekul biologis reseptor serta untuk memahami aksi obat pada tingkat molekul dan atom, melalui simulasi proses interaksi obat reseptor (doking) dengan bantuan komputer.Teknik ini disebut uji in silico yang mempunyai peran yang sangat penting dalam bidang Kimia Medisinal dalam rangka merancang, menemukan dan optimasi senyawa bioaktif pada proses pengembangan obat. link YouTube :  https://youtu.be/gecS3njDbow
Baca selengkapnya

Kimia Medisinal 14

  Farmakogenomik adalah studi tentang peran genom dalam respons obat. Bidang farmakogenomik menyelidiki bagaimana informasi genetik seseorang memengaruhi reaksinya terhadap obat. Istilah ini merupakan kombinasi dari farmakologi dan genomik. link YouTube:  https://youtu.be/9rQRuc3tfUE
Baca selengkapnya

Kimia Medisinal 12

Hubungan struktur aktivitas senyawa analgesik dan nsaid Senyawa p-aminofenol adalah produk metabolit anilin, toksisitasnya lebih kecil daripada orto dan meta aminofenol, mempunyai aksi analgetika antipiretika kuat tetapi terlalu toksik untuk digunakan sebagai obat, oleh karena itu dilakukan beberapa modifikasi untuk mengurangi toksisitasnya. Modifikasi dilakukan pada gugus amina, fenol atau keduanya dengan tujuan untuk mendapatkan senyawa yang lebih poten dan kurang toksisitasnya dibanding p-aminofenol. Senyawa-senyawa hasil modifikasi p-aminofenol diantaranya N,N-dipropionil-p-aminofenol mempunyai aktivitas analgetik lebih rendah dibandingkan parasetamol dan N-metil parasetamol mempunyai aktivitas analgetik setara dengan parasetamol. link YouTube : https://youtu.be/yJTb2g6k7v0
Baca selengkapnya